Тренинг «Надлежащая практика дистрибуции лекарственных средств и медицинских изделий»
Тема
Надлежащая практика дистрибуции лекарственных средств и медицинских изделий. Программа тренинга для руководящего персонала фармацевтических и логистических компаний
Описание тренинга
Очень большое значение в процессе организации «холодовой цепи» играет обмен опытом. Входе тренинга
эксперты расскажут слушателям практические аспекты организации транспортирования и хранения лекар-
ственных препаратов, помогут в выборе мер по минимизации и контролю значимых рисков, дадут рекомен-
дации по совершенствованию системы менеджмента качества. Полученные знания позволят разрабаты-
вать планы предупреждающих действий и экстренных мероприятий по поддержанию «холодовой цепи» в
аварийных ситуациях для каждого уровня хранения и транспортировки лекарственного препарата.
Программа тренинга
- «Общие принципы GDP. Правила надлежащей дистрибьюторской практики ЕАЭС. ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕВОЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ Приказ Минздрава №646Н».
1. 1. Практические аспекты внедрения требований надлежащей практики дистрибуции (GDP). Анализ рисков» Холодовая Цепь.
1. 2. Практические приёмы по созданию, внедрению и функционированию системы менеджмента качества в процессе транспортировки и
хранения лекарственных препаратов.
1. 3. Обзор измерительной техники для контроля и мониторинга температуры и влажности во время хранения и транспортировки лекарственных препаратов.
1. 4. Анализ и контроль рисков для качества лекарственных препаратов.
1. 5. Место и роль обучения персонала, контрольные мероприятия в системе «холодовой цепи».
1. 6. Программа экстренных мероприятий по обеспечению сохранности лекарственных в аварийных ситуациях при хранении и транспортировании. - GDP в Транспортной логистике. Требования к транспорту, упаковке и перевозчикам.
2. 1. Разбор наиболее острых вопросов применения законодательных актов Российской Федерации и ЕАЭС (GDP) в сфере дистрибуции, хранения и перевозки лекарственных препаратов.
2. 2. Преимущества и недостатки существующих способов транспортировки термолабильных препаратов.
2. 3. Мультимодальные перевозки лекарственных средств в соответствии с GDP, (правила надлежащей дистрибьюторской практики ЕАЭС (приказ минздрава 646-н).
2. 4. Выбор, оценка и аудит перевозчиков лекарственных средств.
2. 5. Выбор термоупаковки: критерии, условия, маркировка.
2. 6. Отработка процедуры рассмотрения претензий, связанных с нарушения температурного режима во время транспортировки лекарственных препаратов. - GDP в складской логистике. Требования к складам общие и холодные помещения.
3. 1. Оптимизация работы фармацевтического склада с учетом GMP, GDP, GSP.
3. 2. Склады в системе товародвижения фармацевтической продукции (Склады – источник дополнительных затрат, источник дополнительной прибыли.
3. 3. Основные функции склада как производственного подразделения компании и подразделения оптовой торговли.
3. 4. Оценка эффективности работы складов, основные показатели.
3. 5. Определение состава основных складских операций с учётом требований надлежащих практик. - Практические занятия
Интенсивный двухдневный курсПроводится в России и СНГ
|
30000 руб
|
В стоимость семинара входит
- Методические пособия
- Ручка, блокнот
- Кофе-брейки
- Горячий вкусный обед
Лекторы
Кухаренко Андрей Вадимович Автор экспертных статей и публикаций по проблематике надлежащих практик дистрибуции и специфике температурного мониторинга в России. |
|
Балдин Сергей Юрьевич С 1998 г. на Московском предприятии по производству бактерийных препаратов МЗ РФ являлся руководителем первой и ведущей в стране авторефрижераторной службы, осуществляющей доставку вакцин и других медицинских иммунобиологических препаратов в регионы РФ и страны СНГ.
|
После обучения специалисты смогут
- правильно выстраивать процесс управления рисками;
- избегать типичных ошибок при аудитах;
- стать более эффективными в обеспечении защиты лекарственных препаратов от воздействия вредных факторов окружающей среды на всех уровнях «холодовой цепи»;
- внедрить в работу процедуру рассмотрения претензий.
Слушатели получат
сертификат, подтверждающий компетентность в тематике тренинга, а также материал для закрепления полученных навыков.
Обучение проводится на основании лицензии на осуществление образовательной деятельности от 15.08.2018 г. Серия 77 Л № 0010435.
Место проведения
г. Москва