Библиотека

Общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.18, вводится в действие с 1 июня 2020 года и устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.

Настоящие санитарные правила и нормы (далее - Санитарные правила) разработаны с целью предупреждения возникновения и распространения инфекционных болезней среди населения Российской Федерации.

XPS: экструдированный пенополистирол – производство пены XPS начинается с твердых кристаллов полистирола. Кристаллы, вместе со специальными добавками и пенообразующим агентом, подают в экструдер. В экструдере смесь смешивают и расплавляют в контролируемых условиях при высокой температуре и давлении до вязкой пластиковой жидкости. Затем горячую, густую жидкость непрерывно пропускают через фильеру. При вытекании из фильеры жидкость расширяется до пены, ей придают форму, охлаждают и обрезают до нужных размеров. Сопротивляемость XPS теплопотоку (R-значение) составляет около 4 на каждые 3 см толщины материала.

Теплопроводность XPS в зависимости от качества исходного сырья составляет от 0,032 до 0,028 Вт/(м*K)

Термоконтейнеры из XPS подлежат очистке, многоразовому использованию и переработке.

XPS нетоксичен и химически инертен (на нем не могут жить грибки и бактерии).

 

 

Настоящие санитарно-эпидемиологические правила  устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении.

"Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами"

Обзор документа:

Одним из пунктов в документе устанавливается требование об оснащении мест хранения термолабильных препаратов средствами регистрации температуры.
 

Автор: Андрей Кухаренко

•    Изотермический контейнер (термоконтейнер) представляет собой плотностенный контейнер с герметичной крышкой. Необходимая температура внутри термоконтейнера поддерживается с помощью водяных и гелевых хладоэлементов.
•    Лекарства следует хранить и перевозить в термоконтейнерах....

Общая фармакопейная статья ОФС.1.1.0010.15, вводится в действие с 1 января 2016 года и устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.

 

Автор: Андрей Кухаренко
Если привезли лекарства не соответствующие условиям транспортировки! Что делать? 
Этот вопрос мне задают достаточно часто. В данной статье приведены рекомендации.